5.4 吸附能首先是参考账本问题
这些输入和起始模型为未执行的教学示例。原创配图为示意图，不是计算结果。使用前请验证版本相关语法、授权数据、数值收敛及科学模型。
5.4.1 模型、单位与来源记录
保持基组、赝势文件与程序版本可追溯。网格控制使用 Ry；常见能量与力输出使用 hartree 和 hartree/bohr。以各输出标题所示单位为准。
5.4.2 实作研究
直觉。 吸附能必须先明确表面、吸附物状态、覆盖度及参考反应。表面松弛、分子形变和横向吸附物相互作用都会改变结果。采用案例 17 已验证的绝缘薄层与中性分子，实际坐标和方向由学习者提供。本例是设计方案，不捏造吸附预测。
输入及流程。 建立三套一致模型：薄层加分子、相同超胞与约束约定的清洁薄层、独立收敛非周期盒中的孤立分子。基组、泛函、色散与数值精度一致；若研究冻结片段作用，则分离计算保留吸附后的几何，并考虑幽灵函数。主要修改是删除正确坐标／KIND、核对电荷自旋、孤立参考采用合适边界及不同项目名，没有一个关键词能自动保证参考科学一致。写清 S+M→S–M 与 Eads=ES–M−ES−EM，负值表示该约定下电子稳定化。测试多个位置和取向，按声明的固定底层优化，再在最终精度重算参考，分离形变项，并独立检查横向面积、厚度和真空。
解读与检验。 不同面积对应不同覆盖度，除以分子数不能消除横向作用。发生解离时必须说明所有原子的去向并平衡参考反应。某位点优化能低不证明动力学可达，零温表面排序也不是催化周转预测。组合体系与清洁表面的固定层应一致，构建工具若改变原子顺序可能使固定列表失效。电荷转移时要分析有限尺寸和静电参考。孤立分子与表面可用不同但各自正确的边界，却不能混用 PBE 与 PBE-D3 来定义同一吸附能。
练习与图示。 为分子吸附及解离吸附写出原子、电荷平衡的完整能量账本，指出所需气相或库参考。用收敛测试估计位点排序不确定性，而非堆小数位。